diindolylmethane: Anwendungen, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen und Warnungen

Diindolymetano, DiidolylmĂthane, DIM, 3,3′-Diindolylmethane.

Diindolylmethane wird im Körper aus pflanzlichen Stoffe, die in â € gebildet ścruciferousâ € ť Gemüse wie Kohl, Rosenkohl, Blumenkohl und Brokkoli. Wissenschaftler glauben, diese Gemüse helfen kann, den Körper vor Krebs zu schützen, weil sie diindolylmethane und eine verwandte Chemikalie namens Indol-3-Carbinol enthalten; Diindolylmethane zur Verhinderung Brust-, Gebärmutter- und Darmkrebs eingesetzt. Es ist auch eine vergrößerte Prostata (benigne Prostatahyperplasie, BPH) und Behandlung des prämenstruellen Syndroms (PMS) zu verhindern, verwendet.

Diindolylmethane könnte wie Östrogen im Körper wirken, aber es gibt Anzeichen dafür, dass es unter Umständen auch Estrogeneffekten blockieren könnten.

Zu wenig Beweise fo; Abnormalen Wachstums von Zellen der Zervix (Gebärmutterhals-Dysplasie). Frühe Forschung legt nahe, dass ein bestimmtes diindolylmethane Produkt (BioResponse-DIM von BioResponse) unter 12 Wochen lang nicht Marker der Krankheit bei Frauen mit zervikaler Dysplasie nicht verbessert; Prostatakrebs. Frühe Forschung deuten darauf hin, dass für 28 Tage ein bestimmtes diindolylmethane Produkt (BioResponse-DIM) unter Prostata-spezifischen Antigens (PSA) bei Männern mit Prostatakrebs senkt. PSA-Werte können verwendet werden, um den Fortschritt von Prostatakrebs zu messen; Prävention von Brustkrebs; Verhindern von Gebärmutterkrebs; Verhindern von Darmkrebs; Verhindern von Prostatavergrößerung (benigne Prostatahyperplasie, BPH); Die Behandlung des prämenstruellen Syndroms (PMS); Andere Bedingungen. Weitere Beweise benötigt wird, um die Wirksamkeit von diindolylmethane für diese Anwendungen zu bewerten.

Diindolylmethane ist wahrscheinlich, sicher, wenn in den kleinen Mengen gefunden in Lebensmitteln verzehrt. Eine typische Diät liefert 2-24 mg diindolylmethane. Es ist vielleicht sicher für die meisten Menschen, wenn durch den Mund kurzfristigen für medizinische Zwecke entnommen. Unter größeren Dosen von diindolylmethane ist nicht ungefährlichen. Unter 600 mg diindolylmethane täglich berichtet wurde Natrium-Werte bei manchen Menschen zu senken; Besondere Vorsichtsmaßnahmen und Warnungen: Schwangerschaft und Stillzeit Diindolylmethane WAHRSCHEINLICH sicher ist, wenn in den geringen Mengen in Lebensmitteln verbraucht. Aber nehmen Sie nicht größere Mengen. Es wird nicht genug über die Sicherheit von größeren Mengen während der Schwangerschaft und der Stillzeit bekannt; Kinder: Diindolylmethane ist wahrscheinlich, sicher, wenn in den geringen Mengen in Lebensmitteln verbraucht. Aber geben Sie nicht Kinder größere Mengen. Es wird nicht genug über die Sicherheit von größeren Mengen an diindolylmethane bekannt, wenn an Kinder verabreicht; Hormon-sensitiven Erkrankungen wie Brustkrebs, Gebärmutterkrebs, Eierstockkrebs, Endometriose oder Myome: Diindolylmethane wie Östrogen wirken könnte, so einige Bedenken gibt, dass es möglicherweise hormonsensitiven Bedingungen verschlimmern. Zu diesen Bedingungen gehören Brust-, Gebärmutter- und Eierstockkrebs, Endometriose und Myome. Doch die Entwicklung der Forschung zeigt auch, dass diindolylmethane gegen Östrogen funktionieren könnte und möglicherweise Schutz gegen hormonabhängigen Krebserkrankungen sein könnte. Aber bleiben Sie auf der sicheren Seite. Bis zu mehr als bekannt ist, verwenden Sie nicht diindolylmethane, wenn Sie einen hormonsensitiven Zustand.

Einige Medikamente werden geändert und durch die Leber abgebaut; Diindolylmethane erhöhen könnte, wie schnell die Leber bricht einige Medikamente nach unten. Unter diindolylmethane zusammen mit einigen Medikamenten, die von der Leber verändert werden, kann die Wirksamkeit einiger Medikamente verringern. Vor der Einnahme von diindolylmethane sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie irgendwelche Medikamente nehmen, die von der Leber verändert werden; Einige dieser Medikamente, die von der Leber verändert werden, umfassen Clozapin (Clozaril), Cyclobenzaprin (Flexeril), Fluvoxamin (Luvox), Haloperidol (Haldol), Imipramin (Tofranil), Mexiletin (Mexitil), Olanzapin (Zyprexa), Pentazocin (Talwin) Propranolol (Inderal), Tacrin (Cognex), Theophyllin, zileuton (Zyflo), Zolmitriptan (Zomig) und andere.

Die geeignete Dosis von diindolylmethane hängt von verschiedenen Faktoren wie dem Alter des Benutzers, der Gesundheit und verschiedenen anderen Bedingungen. Zu diesem Zeitpunkt gibt es nicht genügend wissenschaftliche Informationen einen geeigneten Bereich von Dosen für diindolylmethane zu bestimmen. Denken Sie daran, dass natürliche Produkte sind nicht immer unbedingt sicher und Dosierungen von Bedeutung sein können. Achten Sie darauf, relevante Richtungen auf den Produktetiketten zu folgen und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker oder anderen Angehörigen des Gesundheitswesens vor dem Gebrauch.

Referenzen

Abdelrahim, M., Newman, K., Vanderlaag, K., Samudio, I., und sichere, S. 3,3′-diindolylmethane (DIM) und seine Derivate Apoptose in Pankreaskrebszellen durch endoplasmatischen Reticulum belastungsabhängige upregulation induzieren von DR5. Karzinogenese 200; 27 (4): 717-728.

Acharya, A., Das, I., Singh, S., und Saha, T. Chemopräventive Eigenschaften von Indol-3-carbinol, diindolylmethane und andere Bestandteile von Kardamom gegen Karzinogenese. Neueste Pat Lebensmittel Nutr.Agric. 201; 2 (2): 166-177.

Ahmad, A., Kong, D., Sarkar, SH, Wang, Z., Banerjee, S., und Sarkar, FH Inaktivierung von uPA und uPAR seinen Rezeptor durch 3,3′-diindolylmethane (DIM) führt zur Hemmung der Prostatakrebs-Zellwachstum und Migration. J. Cell Biochem. 6-1-200; 107 (3): 516-527.

Ahmad, A., Kong, D., Wang, Z., Sarkar, SH, Banerjee, S., und Sarkar, FH Herabregulierung von uPA und uPAR von 3,3′-diindolylmethane zur Hemmung des Zellwachstums beiträgt und Migration von Brustkrebszellen. J. Cell Biochem. 11-1-200; 108 (4): 916-925.

Ahmad, A., Sakr, W. A., und Rahman, K. M. Anti-Krebs-Eigenschaften von Indol-Verbindungen: Mechanismus der Apoptose-Induktion und Rolle in der Chemotherapie. Curr.Drug Ziele. 201; 11 (6): 652-666.

Albert-Puleo, M. Physiologische Effekte von Kohl mit Bezug auf ihr Potenzial als Nahrungs Krebs-Hemmer und ihre Verwendung in der antiken Medizin. J.Ethnopharmacol. 198; 9 (2-3): 261-272.

Ali, S., Banerjee, S., Ahmad, A., El-Rayes, BF, Philip, PA, und Sarkar, FH Apoptosis auslösende Wirkung von Erlotinib wird durch 3,3′-diindolylmethane in vitro potenziert und in-vivo-Verwendung ein orthotoper Modell von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Mol.Cancer Ther. 200; 7 (6): 1708-1719.

Ali, S., Banerjee, S., Schaffert, JM, El-Rayes, BF, Philip, PA, und Sarkar, FH Concurrent Hemmung von NF-kappaB, Cyclooxygenase-2 und epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor führt zu einer höheren Antitumor Aktivität in Bauchspeicheldrüsenkrebs. J. Cell Biochem. 201; 110 (1): 171-181.

Ali, S., Varghese, L., Pereira, L., Tulunay-Ugur, OE, Küçük, O., Carey, TE, Wolf, GT und Sarkar, FH Sensibilisierung von Plattenepithelkarzinomen durch natürliche Mittel induzierte Tötung zu Cisplatin . Cancer Lett. 6-18-200; 278 (2): 201-209.

Anderton, MJ, Jukes, R., Lamb, JH, Manson, MM, Gescher, A., Steward, WP, und Williams, ML Flüssigkeitschromatographisches Assay für die gleichzeitige Bestimmung von Indol-3-carbinol und seine Säurekondensationsprodukte im Plasma . J.Chromatogr.B Analyt.Technol.Biomed.Life Sci. 4-25-200; 787 (2): 281-291.

Anderton, MJ, Manson, MM, Verschoyle, RD, Gescher, A., Lamm, JH, Bauer, PB, Steward, WP, und Williams, ML Pharmakokinetik und Gewebe Disposition von Indol-3-Carbinol und dessen Säurekondensationsprodukte nach oraler Verabreichung an Mäuse. Clin.Cancer Res. 8-1-200; 10 (15): 5233-5241.

Anderton, M. J., Manson, M. M., Verschoyle, R., Gescher, A., Steward, W. P., Williams, M. L., und Mager, D. E. Physiologische Modellierung formuliert und kristallinen 3,3′-diindolylmethane Pharmakokinetik nach oraler Verabreichung bei Mäusen. Drug Metab Dispos. 200; 32 (6): 632-638.

Arnao, M. B., Sanchez-Bravo, J., und Acosta, M. Indol-3-Carbinol als Fänger von freien Radikalen. Biochem.Mol.Biol.Int. 199; 39 (6): 1125-1134.

Auborn, K. J., Fan, S., Rosen, E. M., Goodwin, L., Chandraskaren, A., Williams, D. E., Chen, D., und Carter, T. H. Indol-3-Carbinol ist ein negativer Regulator von Östrogen. J.Nutr. 200; 133 (7 Suppl): 2470S-2475S.

Azmi, A. S., Ahmad, A., Banerjee, S., Rangnekar, V. M., Mohammad, R. M., und Sarkar, F. H. Chemoprävention von Bauchspeicheldrüsenkrebs: Charakterisierung von Par-4 und dessen Modulation durch 3,3 ‘diindolylmethane (DIM). Pharm.Res. 200; 25 (9): 2117-2124.

Benabadji, S. H., Wen, R., Zheng, J. B., Dong, X. C und Yuan, S. G. Antikarzinogene und antioxidative Aktivität von diindolylmethane Derivate. Acta Pharmacol.Sin. 200; 25 (5): 666-671.

Bhatnagar, N., Li, X. Chen, Y., Zhou, X., Garrett, SH, und Guo, B. 3,3′-diindolylmethane erhöht die Wirksamkeit von Butyrat in Darmkrebsvorsorge durch Herunterregulierung von Survivin . Cancer Prev.Res (Phila) 200. 2 (6): 581-589.

Bhuiyan, MM, Li, Y., Banerjee, S., Ahmed, F., Wang, Z., Ali, S., und Sarkar, FH Down-Regulation der Androgenrezeptor durch 3,3′-diindolylmethane trägt zur Hemmung der Zellproliferation und Induktion von Apoptose in beiden hormonsensitiven LNCaP und unempfindlich C4-2B Prostatakrebszellen. Cancer Res. 10-15-200; 66 (20): 10.064 bis 10.072.

Bovee, T. F., Schoonen, W. G., Hamers, A. R., Bento, M. J. und Peijnenburg, A. A. Screening von synthetischen und Pflanzen abgeleitete Verbindungen (anti) östrogene und (anti) androgenen Aktivitäten. Anal.Bioanal.Chem. 200; 390 (4): 1111-1119.

Bradfield, C. A. und Bjeldanes, L. F. Struktur-Aktivitäts-Beziehungen von Nahrungs Indole: eine vorgeschlagene Wirkmechanismus als Modifikatoren von Fremdstoffmetabolismus. J.Toxicol.Environ.Health 198; 21 (3): 311-323.

Bradlow, H. L. und Zeligs, M. A. Diindolylmethane (DIM) bildet spontan von Indol-3-Carbinol (I3C) während der Zellkultur-Experimenten. In-vivo-201; 24 (4): 387-391.

Carter, TH, Liu, K., Ralph, W., Jr., Chen, D., Qi, M., Fan, S., Yuan, F., Rosen, EM, und Auborn, KJ Diindolylmethane verändert Genexpression in menschlicher Keratinozyten in vitro. J.Nutr. 200; 132 (11): 3314-3324.

Chang, X., Firestone, G. L., und Bjeldanes, L. F. Hemmung der Wachstumsfaktor-induzierte Ras Signalisierung in vaskulären Endothelzellen und Angiogenese durch 3,3′-diindolylmethane. Karzinogenese 200; 27 (3): 541-550.

Chang, X., Tou, J. C., Hong, C., Kim, H. A., Riby, J. E., Firestone, G. L., und Bjeldanes, L. F. 3,3′-Diindolylmethane hemmt die Angiogenese und das Wachstum von transplantierbaren menschlichen Brustkarzinom in athymischen Mäusen. Karzinogenese 200; 26 (4): 771-778.

Chang, YC, Riby, J., Chang, GH, Peng, BC, Firestone, G., und Bjeldanes, LF Zytostatika und antiestrogene Wirkung von 2- (indol-3-ylmethyl) -3,3’-diindolylmethane, ein Haupt in vivo Produkt von Nahrungs Indol-3-carbinol. Biochem.Pharmacol. 9-1-199; 58 (5): 825-834.

Chen, D. Z., Qi, M., Auborn, K. J., und Carter, T. H. Indol-3-carbinol und diindolylmethane Apoptose von menschlichen zervikalen Krebszellen und in murinen HPV16-transgenen präneoplastischen zervikalen Epithelien induzieren. J.Nutr. 200; 131 (12): 3294-3302.

Chen, I., Hsieh, T., Thomas, T., and Safe, S. Identifizierung von Östrogen-induzierten Genen durch AhR-Agonisten in MCF-7-Brustkrebszellen mit Unterdrückung einer subtraktiven Hybridisierung nach unten reguliert. Gene 1-10-200; 262 (1-2): 207-214.

Chen, Y. Xu, J., Jhala, N., Pawar, P., Zhu, ZB, Ma, L., Byon, CH, und McDonald, JM Fas-vermittelte Apoptose in cholangiocarcinoma Zellen wird durch 3,3 verbessert ‘-diindolylmethane durch Hemmung der AKT-Signalisierung und FLICE-ähnlichen hemmende Protein. Am.J.Pathol. 200; 169 (5): 1833-1842.

Chinnakannu, K., Chen, D., Li, Y. Wang, Z., Dou, QP, Reddy, GP und Sarkar, FH Zellzyklus-abhängige Wirkung von 3,3′-diindolylmethane auf die Proliferation und Apoptose von Prostata Krebszellen. J. Cell Physiol 200; 219 (1): 94-99.

Chintharlapalli, S., Papineni, S., und sichere, S. 1,1-Bis (3′-indolyl) -1- (p-substitutedphenyl) methane Wachstum hemmen, die Apoptose induzieren, und verringern Sie den Androgen-Rezeptor bei Prostatakrebs LNCaP Zellen durch Peroxisomenproliferator-activated receptor gamma-unabhängige Wege. Mol.Pharmacol. 200; 71 (2): 558-569.

Chintharlapalli, S., Smith, R., III, Samudio, I., Zhang, W., and Safe, S. 1,1-Bis (3′-indolyl) -1- (p-substitutedphenyl) methane Peroxisomproliferator induzieren -aktivkohle Rezeptor gamma-vermittelte Wachstumshemmung, Trans und Differenzierungsmarker in Darmkrebszellen. Cancer Res. 9-1-200; 64 (17): 5994-6001.

Cho, H. J., Seon, M. R., Lee, Y. M., Kim, J., Kim, J. K., Kim, S. G., und Park, J. H. 3,3′-Diindolylmethane unterdrückt die Entzündungsreaktion auf Lipopolysaccharide in murine Makrophagen. J.Nutr. 200; 138 (1): 17-23.

Cho, SD, Lee, SO, Chintharlapalli, S., Abdelrahim, M., Khan, S., Yoon, K., Kamat, AM und Safe, S. Aktivierung von Nervenwachstumsfaktor-induzierte B alpha durch Methylen-substituierten diindolylmethanes in Zellen Blasenkrebs induziert Apoptose und hemmt das Tumorwachstum. Mol.Pharmacol. 201; 77 (3): 396-404.

Cho, SD, Lei, P., Abdelrahim, M., Yoon, K., Liu, S., Guo, J., Papineni, S., Chintharlapalli, S., und sichere, S. 1,1-Bis ( 3′-indolyl) -1- (p-methoxyphenyl) Methan aktiviert Nur77 unabhängige proapoptotic Antworten in Darmkrebszellen. Mol.Carcinog. 200; 47 (4): 252-263.

Choi, KH, Kim, HK, Kim, JH, Choi, ES, Shin, JA, Lee, SO, Chintharlapalli, S., Safe, S., Abdelrahim, M., Kong, G., Choi, HS, Jung, JY, Cho, HT, Cho, NP und Cho, SD Der Weg p38 MAPK ist entscheidend für 5,5’-dibromodiindolylmethane-induzierte Apoptose oral squamous Karzinomzellen zu verhindern. Eur.J.Cancer Prev. 201; 19 (2): 153-159.

Auftragnehmer, R., Samudio, IJ, Estrov, Z., Harris, D., McCubrey, JA, Safe, SH, Andreeff, M., und Konopleva, M. Ein neuer Ring-substituierte diindolylmethane, 1,1-Bis [ 3 ‘- (5-methoxyindolyl)] – 1- (pt-butylphenyl) methan, hemmt extrazelluläre Signal-regulierte Kinase-Aktivierung und induziert Apoptose in akuter myeloischer Leukämie. Cancer Res. 4-1-200; 65 (7): 2890-2898.

Crowell, J. A., Seite, J. G., Levine, B. S., Tomlinson, M. J. und Hebert, C. D. Indol-3-Carbinol, aber nicht seine großen Verdauungsprodukt 3,3′-diindolylmethane induziert reversible Leberhypertrophie und Cytochrome P450. Toxicol.Appl.Pharmacol. 3-1-200; 211 (2): 115-123.

Dashwood, R. H., Fong, A. T., Arbogast, D. N., Bjeldanes, L. F., Hendricks, J. D., und Bailey, G. S. Antikarzinogene Aktivität von Indol-3-Carbinol Säureprodukte: ultrasensitiver Bioassay von Forellen Embryo Mikroinjektions. Cancer Res. 7-1-199; 54 (13): 3617-3619.

Dashwood, R. H., Uyetake, L., Fong, A. T., Hendricks, J. D., und Bailey, G. S. In-vivo-Anordnung der natürlichen Anti-Karzinogen Indol-3-Carbinol nach po Verabreichung an Regenbogenforellen. Lebensmittel Chem.Toxicol. 198; 27 (6): 385-392.

de Kruif, CA, Marsman, JW, Venekamp, ​​JC, Falke, HE, Noordhoek, J., Blaauboer, BJ, und Wortelboer, HM Strukturaufklärung von sauren Reaktionsprodukte von Indol-3-carbinol: Detektion in vivo und Enzyminduktion in vitro. Chem.Biol.Interact. 199; 80 (3): 303-315.

Degner, S. C., Papoutsis, A. J., Selmin, O. und Romagnolo, Targeting D. F. des Arylkohlenwasserstoff-Rezeptor-vermittelte Aktivierung von Cyclooxygenase-2-Expression durch die Indol-3-carbinol Metabolit 3,3′-diindolylmethane in Brustkrebszellen. J.Nutr. 200; 139 (1): 26-32.

Del Priore G., Gudipudi, D. K., Montemarano, N., Restivo, A. M., Malanowska-Stega, J., und Arslan, A. A. Oral diindolylmethane (DIM): Pilot Auswertung einer nicht-chirurgischen Behandlung von zervikaler Dysplasie. Gynecol.Oncol. 201; 116 (3): 464-467.

Dong, L., Xia, S., Gao, F., Zhang, D., Chen, J., und Zhang, J. 3,3′-Diindolylmethane dämpft experimentellen Arthritis und osteoclastogenesis. Biochem.Pharmacol. 3-1-201; 79 (5): 715-721.

Elackattu, A. P., Feng, L., und Wang, Z. Eine kontrollierte Studie zur Sicherheit von diindolylmethane im unreifen Rattenmodell. Laryngoscope 200; 119 (9): 1803-1808.

Fan, S., Meng, Q., Saha, T., Sarkar, F. H., und Rosen, E. M. niedrigen Konzentrationen von diindolylmethane, ein Metabolit von Indol-3-carbinol, zum Schutz gegen oxidativen Stress in einer BRCA1-abhängige Weise. Cancer Res. 8-1-200; 69 (15): 6083-6091.

Tarife, F., Azzam, N., Appel, B., Tarife, B., und Stein, A. Die potentielle Wirksamkeit von 3,3′-diindolylmethane in Prävention von Prostatakrebs Entwicklung. Eur.J.Cancer Prev. 201; 19 (3): 199-203.

Firestone, G. L. und Sundar, S. N. Kurzaufsatz: Modulation der Hormonrezeptor-Signalisierung durch diätetische Anti-Krebs-Indole. Mol.Endocrinol. 200; 23 (12): 1940-1947.

Gallagher, E. P. Mit Salmoniden Microarrays die Nahrungs Modulation der Karzinogenese in Regenbogenforelle zu verstehen. Toxicol.Sci. 200; 90 (1): 1-4.

Gamet-Payrastre, L., Lumeau, S., Gasc, N., Cassar, G., Rollin, P., und Tulliez, J. Selective Zytostatikum und zytotoxischen Effekte von Glucosinolaten Hydrolyseprodukte auf humanen Kolon-Krebszellen in vitro. Anti-Krebs-Medikamente 199; 9 (2): 141-148.

Garikapaty, V. P., Ashok, B. T., Tadi, K., Mittelman, A., und Tiwari, R. K. 3,3′-Diindolylmethane downregulates pro-Überleben Weg in hormonunabhängigen Prostatakrebs. Biochem.Biophys.Resmun. 2-10-200; 340 (2): 718-725.

Garikapaty, V. P., Ashok, B. T., Tadi, K., Mittelman, A., und Tiwari, R. K. Synthetic Dimer von Indol-3-Carbinol: zweite Generation Diät abgeleitet Antikrebsmittel in hormonresistentem Prostatakrebs. Prostata 4-1-200; 66 (5): 453-462.

Ge, X., Flugpreise, F. A. und Yannai, S. Induktion von Apoptose in MCF-7-Zellen durch Indol-3-carbinol ist unabhängig von p53 und bax. Anticancer Res. 199; 19 (4B): 3199-3203.

Gong, Y., Firestone, G. L., und Bjeldanes, L. F. 3,3′-diindolylmethane ist ein neuartiges Topoisomerase IIalpha katalytischen Inhibitor, der in menschlichen Hepatomzellen HepG2-Zellen S-Phasenverzögerung und mitotischen Verzögerung induziert. Mol.Pharmacol. 200; 69 (4): 1320-1327.

Gong, Y., Sohn, H., Xue, L., Firestone, GL, und Bjeldanes, LF 3,3’-Diindolylmethane ist ein neuartiges mitochondrialen H (+) – ATP-Synthase-Inhibitor, der p21 (Cip1 / Waf1) induzieren kann, Ausdruck von in menschlichen Brustkrebszellen von oxidativem Stress Induktion. Cancer Res. 5-1-200; 66 (9): 4880-4887.

Gross-Steinmeyer, K., Stapleton, PL, Liu, F., Tracy, JH, Bammler, TK, Quigley, SD, Farin, FM, Bühler, DR, Safe, SH, Strom, SC, und Eaton, DL Phytochemical- induzierte Veränderungen in der Genexpression von Karzinogen-metabolisierenden Enzyme in kultivierten humanen primären Hepatozyten. Xenobiotica 200; 34 (7): 619-632.

Gross-Steinmeyer, K., Stapleton, PL, Tracy, JH, Bammler, TK, Strom, SC, Bühler, DR, und Eaton, DL Modulation von Aflatoxin B1-vermittelte Genotoxizität in Primärkulturen von menschlichen Hepatozyten durch diindolylmethane, Curcumin und xanthohumols. Toxicol Sci. 200; 112 (2): 303-310.

Gullett, N. P., Ruhul Amin, A. R., Bayraktar, S., Pezzuto, J. M., Shin, D. M., Khuri, F. R., Aggarwal, B. B., Surh, Y. J. und Küçük, O. Krebsprävention mit natürlichen Verbindungen. Semin.Oncol. 201; 37 (3): 258-281.

Heath, EI, Heilbrun, LK, Li, J., Vaishampayan, U., Harper, F., Pemberton, P., und Sarkar, FH Eine Phase-I-Dosis-Eskalationsstudie der oralen BR-DIM (BioResponse 3,3 ‘ – Diindolylmethane) in kastrieren fest, nicht-metastasiertem Prostatakrebs. Am.J.Transl.Res. 201; 2 (4): 402-411.

Hestermann, E. V. und Brown, M. Agonist und chemopräventiven Liganden induzieren Differential Transkriptions-Cofaktor-Rekrutierung durch Arylhydrocarbonrezeptor. Mol.Cell Biol. 200; 23 (21): 7920-7925.

Hong, C., Firestone, G. L., und Bjeldanes, L. F. Bcl-2-Familie vermittelte apoptotische Wirkung von 3,3′-diindolylmethane (DIM) in menschlichen Brustkrebszellen. Biochem.Pharmacol. 3-15-200; 63 (6): 1085-1097.

Hong, C., Kim, HA, Firestone GL, und Bjeldanes, LF 3,3’-Diindolylmethane (DIM) induziert einen G (1) Zellzyklus-Arrest in menschlichen Brustkrebszellen, die von Sp1-vermittelte Aktivierung von p21 begleitet (WAF1 / CIP1) Ausdruck. Karzinogenese 200; 23 (8): 1297-1305.

Hong, J., Samudio, I., Liu, S., Abdelrahim, M., and Safe, S. Peroxisomenproliferator-activated receptor gamma-abhängige Aktivierung von p21 in Panc-28 Bauchspeicheldrüsenkrebszellen beinhaltet Sp1 und Sp4 Proteine. Endocrinology 200; 145 (12): 5774-5785.

Hsu, EL, Chen, N., Westbrook, A., Wang, F., Zhang, R., Taylor, RT und Hankinson, O. CXCR4 und CXCL12 Herunterregulierung: ein neuer Mechanismus für die Chemoschutz von 3,3 ‘-diindolylmethane für Brust- und Eierstockkrebs. Cancer Lett. 6-28-200; 265 (1): 113-123.

Hsu, E. L., Chen, N., Westbrook, A., Wang, F., Zhang, R., Taylor, R. T. und Hankinson, O. Modulation von CXCR4, CXCL12 und Tumorzellinvasion Potential in vitro durch Phytochemikalien. J.Oncol. 200; 2009: 491.985.

Hsu, J. C., Zhang, J., Dev, A., Flügel, A., Bjeldanes, L. F. und Firestone, G. L. Indol-3-carbinol Hemmung der Androgen-Rezeptor-Expression und Herabregulierung von Androgen Ansprechempfindlichkeit in menschlichen Prostatakrebszellen. Karzinogenese 200; 26 (11): 1896-1904.

Huang, J., Plass, C., und Gerhäuser, C. Krebs-Chemoprävention durch das Epigenom-Targeting. Curr Drug Targets. 201; 12 (13): 1925-1956.

Huang, Z., Zuo, L., Zhang, Z., Liu, J., Chen, J., Dong, L., und Zhang, J. 3,3′-Diindolylmethane nimmt VCAM-1-Expression und lindert experimentelle Kolitis über eine BRCA1-abhängige Antioxidans Weg. Freie Radic.Biol.Med. 1-15-201; 50 (2): 228-236.

Ichite, N., Chougule, M. B., Jackson, T., Fulzele, S. V., Safe, S., und Singh, M. Verbesserung von Docetaxel Anti-Krebs-Aktivität durch eine neuartige diindolylmethane Verbindung in humanen, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Clin.Cancer Res. 1-15-200; 15 (2): 543-552.

Ichite, N., Chougule, M., Patel, R. A., Jackson, T., Safe, S., und Singh, M. Inhalation Abgabe eines Derivats neuartigen diindolylmethane für die Behandlung von Lungenkrebs. Mol.Cancer Ther. 201; 9 (11): 3003-3014.

Jellinck, P. H., Forkert, P. G., Riddick, D. S., Okey, A. B., Michnovicz, J. J., und Bradlow, H. L. Ah-Rezeptor-Bindungseigenschaften von Indol Carbinole und Induktion von Leber Estradiol Hydroxylierung. Biochem.Pharmacol. 3-9-199; 45 (5): 1129-1136.

Jellinck, P. H., Makin, H. L., Sepkovic, D. W., und Bradlow, H. L. Einfluss von Indol Carbinole und Wachstumshormon auf den Metabolismus von 4-Androstendion durch Lebermikrosomen der Ratte. J. Steroid Biochem.Mol.Biol. 199; 46 (6): 791-798.

Jin, Y. Zou, X., und Feng, X. 3,3′-Diindolylmethane negativ reguliert Cdc25A und induziert einen G2 / M Verhaftung durch Modulation von microRNA 21 in Zellen menschlichen Brustkrebs. Anti-Krebs-Medikamente 201; 21 (9): 814-822.

Kandala, P. K. und Srivastava, S. K. Aktivierung von Checkpoint-Kinase 2 von 3,3′-diindolylmethane ist für die Entstehung G2 / M-Zellzyklusarrest in menschlichen Eierstockkrebszellen benötigt. Mol.Pharmacol. 201; 78 (2): 297-309.

Kassie, F., Anderson, LB, Scherber, R., Yu, N., Lahti, D., Upadhyaya, P., und Hecht, SS Indol-3-carbinol hemmt 4- (Methylnitrosamino) -1- (3- pyridyl) -1-butanon und Benzo (a) in A / J-Mäusen Lungen tumorigenesis pyren-induzierter und Karzinogen-induzierte Veränderungen in Proteinniveaus moduliert. Cancer Res. 7-1-200; 67 (13): 6502-6511.

Kassie, F., Melkamu, T., Endalew, A., Upadhyaya, P., Luo, X., und Hecht, SS Hemmung der Lungen-Karzinogenese und kritische krebsbezogenen Signalwege durch N-Acetyl-S- (N- 2-phenethylthiocarbamoyl) -L-cystein, Indol-3-carbinol und myo-Inosit, allein und in Kombination. Karzinogenese 201; 31 (9): 1634-1641.

Katchamart, S., Stresser, D. M., Dehal, S. S., Kupfer, D., und Williams, D. E. Concurrent Flavin-haltige Monooxygenase Down-Regulation und Cytochrom P-450-Induktion durch diätetische Indole in Ratte: Auswirkungen auf die Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln. Drug Metab Dispos. 200; 28 (8): 930-936.

Khwaja, F. S., Wynne, S., Posey, I., und Djakiew, D. 3,3′-diindolylmethane Induktion von p75NTR-abhängige Zelltod über den p38 Mitogen-aktivierte Protein-Kinase-Signalweg in Zellen Prostatakrebs. Cancer Prev.Res (Phila) 200. 2 (6): 566-571.

Kim, E. J., Park, H., Kim, J., und Park, J. H. 3,3′-diindolylmethane unterdrückt 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-Acetat-induzierte Entzündung und Tumorpromotion in der Haut von Mäusen über die Herabregulation von Entzündungsmediatoren. Mol.Carcinog. 201; 49 (7): 672-683.

Kim, E. J., Park, S. Y., Shin, H. K., Kwon, D. Y., Surh, Y. J. und Park, J. H. Aktivierung von Caspase-8 trägt zu 3,3′-Diindolylmethane-induzierte Apoptose in Darmkrebszellen. J.Nutr. 200; 137 (1): 31-36.

Kim, EJ, Shin, M., Park, H., Hong, JE, Shin, HK, Kim, J., Kwon, DY und Park, JH Die orale Verabreichung von 3,3′-diindolylmethane hemmt Lungenmetastasen von 4T1 Maus Mammakarzinomzellen in BALB / c Mäusen. J.Nutr. 200; 139 (12): 2373-2379.

Kim, Y. H., Kwon, H. S., Kim, D. H., Shin, E. K., Kang, Y. H., Park, J. H., Shin, H. K., und Kim, J. K. 3,3′-diindolylmethane dämpft Kolonentzündung und tumorigenesis bei Mäusen. Inflamm.Bowel.Dis. 200; 15 (8): 1164-1173.

Kim, Y. S. und Milner, J. A. Ziele für Indol-3-Carbinol in der Krebsprävention. J.Nutr.Biochem. 200; 16 (2): 65-73.

Kong, D., Banerjee, S., Huang, W., Li, Y. Wang, Z., Kim, HR, und Sarkar, FH Mammalian Target of Rapamycin Repression durch 3,3′-diindolylmethane hemmt Invasion und Angiogenese in platelet-derived growth factor-D-überexprimierenden PC3-Zellen. Cancer Res. 3-15-200; 68 (6): 1927-1934.

Kong, D., Li, Y. Wang, Z., Banerjee, S., und Sarkar, FH Hemmung der Angiogenese und Invasion durch 3,3′-diindolylmethane wird von den nuclear factor-kappaB Zielgenen vermittelten MMP-9 und uPA, dass geregelte Bioverfügbarkeit des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors in Prostatakrebs. Cancer Res. 4-1-200; 67 (7): 3310-3319.

Kunimasa, K., Kobayashi, T., Kaji, K., und Ohta, T. antiangiogene Wirkung von Indol-3-carbinol und 3,3′-diindolylmethane sind mit ihren differentiellen Regulation von ERK1 / 2 und Akt in schlauch assoziiert Bildung HUVEC. J.Nutr. 201; 140 (1): 1-6.

Le, H. T., Schaldach, C. M., Firestone, G. L., und Bjeldanes, L. F. Plant-abgeleitete 3,3′-Diindolylmethane ist ein starkes Androgen-Antagonisten in der menschlichen Prostata-Krebszellen. J. Biol. 6-6-200; 278 (23): 21.136 bis 21.145.

Lee, S. H., Kim, J. S., Yamaguchi, K., Eling, T. E. und Baek, S. J. Indol-3-Carbinol und 3,3′-diindolylmethane induzieren die Expression von NAG-1 in einer p53-unabhängige Art und Weise. Biochem.Biophys.Resmun. 3-4-200; 328 (1): 63-69.

Lee, S. O., Li, X., Khan, S., und sichere, S. Targeting NR4A1 (TR3) in Krebszellen und Tumoren. Expert.Opin.Ther.Targets. 201; 15 (2): 195-206.

Leibelt, D. A., Hedström, O. R., Fischer, K. A., Pereira, C. B., und Williams, D. E. Beurteilung der chronischen Exposition über die Nahrung zu Indol-3-Carbinol und Absorption verstärkte 3,3′-diindolylmethane in Sprague-Dawley Ratten. Toxicol.Sci. 200; 74 (1): 10-21.

Leong, H., Firestone, G. L., und Bjeldanes, L. F. Zytostatika Wirkungen von 3,3′-diindolylmethane in menschlichen führen Endometriumkarzinom Zellen aus einem Östrogen-Rezeptor-vermittelte Erhöhung der Wachstumsfaktor-alpha-Expression verwandeln. Karzinogenese 200; 22 (11): 1809-1817.

Leong, H., Riby, J. E., Firestone, G. L., und Bjeldanes, L. F. Potent ligandenunabhängige Östrogenrezeptoraktivierung durch 3,3′-diindolylmethane wird durch Übersprechen zwischen der Proteinkinase A und Mitogen-aktivierte Protein-Kinase Signalwege vermittelt. Mol.Endocrinol. 200; 18 (2): 291-302.

Li, Y., Kong, D., Wang, Z. und Sarkar, F. H. Regulation von microRNAs durch natürliche Mittel: ein aufstrebendes Gebiet in Chemo-Prävention und Chemotherapie Forschung. Pharm.Res. 201; 27 (6): 1027-1041.

Li, Y. Li, X., und Guo, B. chemopräventives Mittel 3,3′-diindolylmethane induziert selektiv proteasomalen Abbau von Klasse-I-Deacetylasen Histon. Cancer Res. 1-15-201; 70 (2): 646-654.

Li, Y. Li, X., und Sarkar, F. H. Genexpressionsprofile von I3C- und DIM-behandelten PC3 humanen Prostatakrebs durch cDNA-Microarray-Analyse bestimmt Zellen. J.Nutr. 200; 133 (4): 1011-1019.

Li, Y., VandenBoom, TG, Kong, D., Wang, Z., Ali, S., Philip, PA, und Sarkar, FH Hochregulation von miR-200 und let-7 durch natürliche Mittel führt zur Umkehr epithelialer-to-mesenchymale Transition in Gemcitabin resistenten Pankreaskrebszellen. Cancer Res. 8-15-200; 69 (16): 6704-6712.

Li, Y., VandenBoom, T. G., Wang, Z., Kong, D., Ali, S., Philip, P. A., und Sarkar, F. H. miR-146a unterdrückt Invasion von Bauchspeicheldrüsenkrebszellen. Cancer Res. 2-15-201; 70 (4): 1486-1495.

Li, Y. Wang, Z., Kong, D., Murthy, S., Dou, QP, Sheng, S., Reddy, GP und Sarkar, FH Verordnung von FOXO3a / beta-Catenin / GSK-3 & beta; Signalisierung durch 3,3′-diindolylmethane trägt zur Hemmung der Zellproliferation und Induktion von Apoptose in Prostatakrebszellen. J. Biol. 7-20-200; 282 (29): 21.542 bis 21.550.

Liu, S., Abdelrahim, M., Khan, S., Ariazi, E., Jordan, V. C. und Safe, S. Arylhydrocarbonrezeptor Agonisten Östrogenrezeptor alpha in MCF-7-Brustkrebszellen direkt aktivieren. Biol.Chem. 200; 387 (9): 1209-1213.

Loub, W. D., Wattenberg, L. W. und Davis, D. W. Aryl Kohlenwasserstoff-Hydroxylase Induktion in Rattengewebe durch natürlich Indole von Kreuzblütlern auftreten. J.Natl.Cancer Inst. 197; 54 (4): 985-988.

Maciejewska, D., Rasztawicka, M., Wolska, I., Anuszewska, E., und Gruber, B. Novel 3,3′-diindolylmethane Derivate: Synthese und Zytotoxizität, strukturelle Charakterisierung in festen Zustand. Eur.J.Med.Chem. 200; 44 (10): 4136-4147.

McCarty, M. F. und Block, K. I. Multifocal angiostatischer Therapie: ein Update. Integr.Cancer Ther. 200; 4 (4): 301-314.

McDanell, R., McLean, AE, Hanley, AB, Heaney, RK und Fenwick, GR Differential Induktion von Mixed-Funktion Oxidase (MFO) Aktivität in der Rattenleber und Darm durch Diäten verarbeitet enthält Kohl: Korrelation mit Kohl Ebenen von Glucosinolaten und Glucosinolathydrolyse Produkte. Lebensmittel Chem.Toxicol. 198; 25 (5): 363-368.

McDougal, A., Gupta, M. S., Morrow, D., Ramamoorthy, K., Lee, J. E. und Safe, S. H. diindolylmethanes als Inhibitoren von Östrogen-induzierte Wachstum von T47D Zellen und Brusttumoren bei Ratten Methyl-substituiert ist. Brustkrebs Res.Treat. 200; 66 (2): 147-157.

McGuire, K. P., Ngoubilly, N., Neavyn, M., und Lanza-Jacoby, S. 3,3′-diindolylmethane und Paclitaxel wirken synergistisch Apoptose in HER2 / Neu menschlichen Brustkrebszellen zu fördern. J.Surg.Res. 5-15-200; 132 (2): 208-213.

Moiseeva, E. P., Almeida, G. M., Jones, G. D. und Manson, M. M. Ausgedehntes Behandlung mit physiologischen Konzentrationen von Nahrungs Phytochemikalien Ergebnisse in veränderter Genexpression, vermindertes Wachstum und Apoptose von Krebszellen. Mol.Cancer Ther. 200; 6 (11): 3071-3079.

Nachschon-Kedmi, M., Fares, F. A. und Yannai, S. therapeutische Aktivität von 3,3′-diindolylmethane auf Prostatakrebs in einem in-vivo-Modell. Prostata 10-1-200; 61 (2): 153-160.

Nachschon-Kedmi, M., Yannai, S., und Fares, F. A. Induktion von Apoptose in der menschlichen Prostata-Krebszelllinie, PC3, von 3,3′-diindolylmethane durch den mitochondrialen Weg. Br.J.Cancer 10-4-200; 91 (7): 1358-1363.

Nachschon-Kedmi, M., Yannai, S., Haj, A., und Fares, F. A. Indol-3-Carbinol und 3,3′-diindolylmethane induzieren Apoptose in der menschlichen Prostata-Krebszellen. Lebensmittel Chem.Toxicol. 200; 41 (6): 745-752.

Nguyen, H. H., Aronchik, I., Brar, G. A., Nguyen, D. H., Bjeldanes, L. F. und Firestone, G. L. Die diätetische phytochemischen Indol-3-carbinol ist eine natürliche Elastase enzymatischer Inhibitor, Cyclin E Protein Verarbeitung stört. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A 12-16-200; 105 (50): 19.750 bis 19.755.

Noguchi-Yachide, T., Tetsuhashi, M., Aoyama, H., und Hashimoto, Y. Verbesserung der chemisch induzierten HL-60-Zelldifferenzierung von 3,3′-diindolylmethane Derivate. Chem.Pharm.Bull (Tokyo) 200. 57 (5): 536-540.

Okino, S. T., Pookot, D., Basak, S., und Dahiya, R. Giftige und chemopräventiven Liganden aktivieren bevorzugt verschiedene Arylhydrocarbonrezeptor Wege: Auswirkungen für die Krebsprävention. Cancer Prev.Res (Phila) 200. 2 (3): 251-256.

Pappa, G., Lichtenberg, M., Iori, R., Barillari, J., Bartsch, H., und Gerhäuser, C. Vergleich der Wachstumshemmung Profile und Mechanismen der Apoptose-Induktion in humanen Kolon-Krebszelllinien durch Isothiocyanate und Indole von Brassicaceae. Mutat.Res. 7-25-200; 599 (1-2): 76-87.

Pappa, G., Strathmann, J., Löwinger, M., Bartsch, H., und Gerhäuser, C. Quantitative Kombinationseffekte zwischen Sulforaphan und 3,3′-diindolylmethane auf die Proliferation von humanen Kolon-Krebszellen in vitro. Karzinogenese 200; 28 (7): 1471-1477.

Parkin, D. R. und Malejka-Giganti, D. Unterschiede in der Leber P450-abhängigen Metabolismus von Östrogen und Tamoxifen in Reaktion auf die Behandlung von Ratten mit 3,3′-diindolylmethane und ihre Stammverbindung Indol-3-carbinol. Cancer Detect.Prev. 200; 28 (1): 72-79.

Parkin, D. R., Lu, Y., Bliss, R. L., und Malejka-Giganti, D. hemmenden Wirkungen von Nahrungs phytochemical 3,3′-diindolylmethane auf der Phenobarbital-induzierten Leber CYP-mRNA-Expression und CYP-katalysierten Reaktionen bei weiblichen Ratten. Lebensmittel Chem.Toxicol. 200; 46 (7): 2451-2458.

PORSZASZ, J., GIBISZER, PORSZASZ K., Foeldeak, S., und Matkovics, B. N, N’-DI (piperidino-methyl) -3,3′-DIINDOLYL-methan (DIM), A diindolylmethane DERIVATIVE OF Neuroplegikum AKTION. Experientia 2-15-196; 21: 93-94.

Qin, C., Morrow, D., Stewart, J., Spencer, K., Porter, W., Smith, R., III, Phillips, T., Abdelrahim, M., Samudio, I., und sichere, S. Eine neue Klasse von Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor gamma (PPARgamma) -Agonisten, das Wachstum von Brustkrebszellen inhibieren: 1,1-Bis (3′-indolyl) -1- (p-substituiertes Phenyl) methane. Mol.Cancer Ther. 200; 3 (3): 247-260.

Rahimi, M., Huang, K. L., und Tang, C. K. 3,3′-Diindolylmethane (DIM) hemmt das Wachstum und die Invasion von arzneimittelresistenten menschlichen Krebszellen EGFR-exprimierenden Mutanten. Cancer Lett. 9-1-201; 295 (1): 59-68.

Rahman, KM, Banerjee, S., Ali, S., Ahmad, A., Wang, Z., Kong, D., und Sakr, WA 3,3′-Diindolylmethane verbessert Taxotere-induzierte Apoptose in Hormon-resistentem Prostatakrebs Zellen durch Survivin Down-Regulation. Cancer Res. 5-15-200; 69 (10): 4468-4475.

Rahman, K. W. und Sarkar, F. H. Hemmung der nukleäre Translokation von Kern Faktor- (kappa) B trägt die Apoptose in Brustkrebszellen-diindolylmethane-induzierte 3,3′. Cancer Res. 1-1-200; 65 (1): 364-371.

Rahman, K. W., Li, Y. Wang, Z., Sarkar, S. H., und Sarkar, F. H. Genexpressionsanalyse ergab Survivin als Ziel von 3,3′-diindolylmethane-induzierte Hemmung des Zellwachstums und der Apoptose in Brustkrebszellen. Cancer Res. 5-1-200; 66 (9): 4952-4960.

Rajoria, S., Suriano, R., Wilson, YL, Schantz, SP, Moscatello, A., Geliebter, J., und Tiwari, RK 3,3′-diindolylmethane hemmt die Migration und Invasion von menschlichen Krebszellen durch Unterdrückung von kombinierten ERK und AKT Wege. Oncol.Rep. 201; 25 (2): 491-497.

Reed, GA, Arneson, DW, Putnam, WC, Smith, HJ, Grau, JC, Sullivan, DK, Mayo, MS, Crowell, JA, und Hurwitz, A. Einzeldosen und mehrfacher Gabe von Indol-3- Carbinol Frauen: Pharmakokinetik basierend auf 3,3′-diindolylmethane. Krebs Epidemiol.Biomarkers Prev. 200; 15 (12): 2477-2481.

Reed, G. A., Sunega, J. M., Sullivan, D. K., Grau, J. C., Mayo, M. S., Crowell, J. A., und Hurwitz, A. Einzeldosis-Pharmakokinetik und Verträglichkeit von Absorption-enhanced 3,3′-diindolylmethane bei gesunden Probanden. Krebs Epidemiol.Biomarkers Prev. 200; 17(10):2619-2624.

Renwick, A. B., Mistry, H., Barton, P. T., Mallet, F., Price, R. J., Beamand, J. A., and Lake, B. G. Effect of some indole derivatives on xenobiotic metabolism and xenobiotic-induced toxicity in cultured rat liver slices. Lebensmittel Chem.Toxicol. 199; 37(6):609-618.

Riby, J. E., Firestone, G. L., and Bjeldanes, L. F. 3,3′-diindolylmethane reduces levels of HIF-1alpha and HIF-1 activity in hypoxic cultured human cancer cells. Biochem.Pharmacol. 5-1-200; 75(9):1858-1867.

Riby, J. E., Xue, L., Chatterji, U., Bjeldanes, E. L., Firestone, G. L., and Bjeldanes, L. F. Activation and potentiation of interferon-gamma signaling by 3,3′-diindolylmethane in MCF-7 breast cancer cells. Mol.Pharmacol. 200; 69(2):430-439.

Rogan, E. G. The natural chemopreventive compound indole-3-carbinol: state of the science. In-vivo-200; 20(2):221-228.

Roy, A., BoseDasgupta, S., Ganguly, A., Jaisankar, P., and Majumder, H. K. Topoisomerase I gene mutations at F270 in the large subunit and N184 in the small subunit contribute to the resistance mechanism of the unicellular parasite Leishmania donovani towards 3,3′-diindolylmethane. Antimicrob.Agents Chemother. 200; 53(6):2589-2598.

Roy, A., Ganguly, A., BoseDasgupta, S., Das, B. B., Pal, C., Jaisankar, P., and Majumder, H. K. Mitochondria-dependent reactive oxygen species-mediated programmed cell death induced by 3,3′-diindolylmethane through inhibition of F0F1-ATP synthase in unicellular protozoan parasite Leishmania donovani. Mol.Pharmacol. 200; 74(5):1292-1307.

Sanderson, J. T., Slobbe, L., Lansbergen, G. W., Safe, S., and van den Berg, M. 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin and diindolylmethanes differentially induce cytochrome P450 1A1, 1B1, and 19 in H295R human adrenocortical carcinoma cells. Toxicol.Sci. 200; 61(1):40-48.

Sarkar, F. H. and Li, Y. Cell signaling pathways altered by natural chemopreventive agents. Mutat.Res 11-2-200; 555(1-2):53-64.

Sarkar, F. H. and Li, Y. Indole-3-carbinol and prostate cancer. J.Nutr. 200; 134(12 Suppl):3493S-3498S.

Sarkar, F. H., Li, Y., Wang, Z., and Kong, D. Cellular signaling perturbation by natural products. Cell Signal. 200; 21(11):1541-1547.

Sarkar, F. H., Li, Y., Wang, Z., and Kong, D. The role of nutraceuticals in the regulation of Wnt and Hedgehog signaling in cancer. Cancer Metastasis Rev. 201; 29(3):383-394.

Sarkar, F. H., Li, Y., Wang, Z., Kong, D., and Ali, S. Implication of microRNAs in drug resistance for designing novel cancer therapy. Drug Resist.Updat. 201; 13(3):57-66.

Sasieni, P. Chemoprevention of cervical cancer. Best.Pract.Res.Clin.Obstet.Gynaecol. 200; 20(2):295-305.

Savino, J. A., III, Evans, J. F., Rabinowitz, D., Auborn, K. J., and Carter, T. H. Multiple, disparate roles for calcium signaling in apoptosis of human prostate and cervical cancer cells exposed to diindolylmethane. Mol.Cancer Ther. 200; 5(3):556-563.

Sepkovic, D. W., Bradlow, H. L., and Bell, M. Quantitative determination of 3,3′-diindolylmethane in urine of individuals receiving indole-3-carbinol. Nutr.Cancer 200; 41(1-2):57-63.

Sepkovic, D. W., Stein, J., Carlisle, A. D., Ksieski, H. B., Auborn, K., and Bradlow, H. L. Diindolylmethane inhibits cervical dysplasia, alters estrogen metabolism, and enhances immune response in the K14-HPV16 transgenic mouse model. Krebs Epidemiol.Biomarkers Prev. 200; 18(11):2957-2964.

Shilling, A. D., Carlson, D. B., Katchamart, S., and Williams, D. E. 3,3′-diindolylmethane, a major condensation product of indole-3-carbinol, is a potent estrogen in the rainbow trout. Toxicol.Appl.Pharmacol. 2-1-200; 170(3):191-200.

Smith, S., Sepkovic, D., Bradlow, H. L., and Auborn, K. J. 3,3′-Diindolylmethane and genistein decrease the adverse effects of estrogen in LNCaP and PC-3 prostate cancer cells. J.Nutr. 200; 138(12):2379-2385.

Smith, T. K., Lund, E. K., Clarke, R. G., Bennett, R. N., and Johnson, I. T. Effects of Brussels sprout juice on the cell cycle and adhesion of human colorectal carcinoma cells (HT29) in vitro. J.Agric.Food Chem. 5-18-200; 53(10):3895-3901.

Sreevalsan, S., Jutooru, I., Chadalapaka, G., Walker, M., and Safe, S. 1,1-Bis(3′-indolyl)-1-(p-bromophenyl)methane and related compounds repress survivin and decrease gamma-radiation-induced survivin in colon and pancreatic cancer cells. Int.J.Oncol. 200; 35(5):1191-1199.

Staub, R. E., Feng, C., Onisko, B., Bailey, G. S., Firestone, G. L., and Bjeldanes, L. F. Fate of indole-3-carbinol in cultured human breast tumor cells. Chem.Res.Toxicol. 200; 15(2):101-109.

Staub, R. E., Onisko, B., and Bjeldanes, L. F. Fate of 3,3′-diindolylmethane in cultured MCF-7 human breast cancer cells. Chem.Res.Toxicol. 200; 19(3):436-442.

Stresser, D. M., Bjeldanes, L. F., Bailey, G. S., and Williams, D. E. The anticarcinogen 3,3′-diindolylmethane is an inhibitor of cytochrome P-450. J.Biochem.Toxicol. 199; 10(4):191-201.

Stresser, D. M., Williams, D. E., Griffin, D. A., and Bailey, G. S. Mechanisms of tumor modulation by indole-3-carbinol. Disposition and excretion in male Fischer 344 rats. Drug Metab Dispos. 199; 23(9):965-975.

Sugihara, K., Okayama, T., Kitamura, S., Yamashita, K., Yasuda, M., Miyairi, S., Minobe, Y., and Ohta, S. Comparative study of aryl hydrocarbon receptor ligand activities of six chemicals in vitro and in vivo. Arch.Toxicol. 200; 82(1):5-11.

Sun, S., Han, J., Ralph, W. M., Jr., Chandrasekaran, A., Liu, K., Auborn, K. J., and Carter, T. H. Endoplasmic reticulum stress as a correlate of cytotoxicity in human tumor cells exposed to diindolylmethane in vitro. Cell Stress.Chaperones. 200; 9(1):76-87.

Tadi, K., Chang, Y., Ashok, B. T., Chen, Y., Moscatello, A., Schaefer, S. D., Schantz, S. P., Policastro, A. J., Geliebter, J., and Tiwari, R. K. 3,3′-Diindolylmethane, a cruciferous vegetable derived synthetic anti-proliferative compound in thyroid disease. Biochem.Biophys.Resmun. 11-25-200; 337(3):1019-1025.

Takahashi, N., Dashwood, R. H., Bjeldanes, L. F., Bailey, G. S., and Williams, D. E. Regulation of hepatic cytochrome P4501A by indole-3-carbinol: transient induction with continuous feeding in rainbow trout. Lebensmittel Chem.Toxicol. 199; 33(2):111-120.

Takahashi, N., Dashwood, R. H., Bjeldanes, L. F., Williams, D. E., and Bailey, G. S. Mechanisms of indole-3-carbinol (I3C) anticarcinogenesis: inhibition of aflatoxin B1-DNA adduction and mutagenesis by I3C acid condensation products. Lebensmittel Chem.Toxicol. 199; 33(10):851-857.

Takahashi, N., Stresser, D. M., Williams, D. E., and Bailey, G. S. Induction of hepatic CYP1A by indole-3-carbinol in protection against aflatoxin B1 hepatocarcinogenesis in rainbow trout. Lebensmittel Chem.Toxicol. 199; 33(10):841-850.

Tilton, S. C., Givan, S. A., Pereira, C. B., Bailey, G. S., and Williams, D. E. Toxicogenomic profiling of the hepatic tumor promoters indole-3-carbinol, 17beta-estradiol and beta-naphthoflavone in rainbow trout. Toxicol.Sci. 200; 90(1):61-72.

Vivar, O. I., Lin, C. L., Firestone, G. L., and Bjeldanes, L. F. 3,3′-Diindolylmethane induces a G(1) arrest in human prostate cancer cells irrespective of androgen receptor and p53 status. Biochem.Pharmacol. 9-1-200; 78(5):469-476.

Vivar, O. I., Saunier, E. F., Leitman, D. C., Firestone, G. L., and Bjeldanes, L. F. Selective activation of estrogen receptor-beta target genes by 3,3′-diindolylmethane. Endocrinology 201; 151(4):1662-1667.

Wang, T. T., Milner, M. J., Milner, J. A., and Kim, Y. S. Estrogen receptor alpha as a target for indole-3-carbinol. J.Nutr.Biochem. 200; 17(10):659-664.

Wang, Z., Yu, B. W., Rahman, K. M., Ahmad, F., and Sarkar, F. H. Induction of growth arrest and apoptosis in human breast cancer cells by 3,3-diindolylmethane is associated with induction and nuclear localization of p27kip. Mol.Cancer Ther. 200; 7(2):341-349.

Wattenberg, L. W. and Loub, W. D. Inhibition of polycyclic aromatic hydrocarbon-induced neoplasia by naturally occurring indoles. Cancer Res. 197; 38(5):1410-1413.

Wattenberg, L. W., Loub, W. D., Lam, L. K., and Speier, J. L. Dietary constituents altering the responses to chemical carcinogens. Fed.Proc. 5-1-197; 35(6):1327-1331.

Wihlen, B., Ahmed, S., Inzunza, J., and Matthews, J. Estrogen receptor subtype- and promoter-specific modulation of aryl hydrocarbon receptor-dependent transcription. Mol.Cancer Res. 200; 7(6):977-986.

Williams, D. E., Katchamar, S., Larsen-Su, S. A., Stresser, D. M., Dehal, S. S., and Kupfer, D. Concurrent flavin-containing monooxygenase down regulation and cytochrome P450 induction by dietary indoles in the rat: implication for drug-drug interactions. Adv.Exp.Med.Biol. 200; 500:635-638.

Wortelboer, H. M., de Kruif, C. A., van Iersel, A. A., Falke, H. E., Noordhoek, J., and Blaauboer, B. J. Acid reaction products of indole-3-carbinol and their effects on cytochrome P450 and phase II enzymes in rat and monkey hepatocytes. Biochem.Pharmacol. 4-1-199; 43(7):1439-1447.

Wortelboer, H. M., van der Linden, E. C., de Kruif, C. A., Noordhoek, J., Blaauboer, B. J., van Bladeren, P. J., and Falke, H. E. Effects of indole-3-carbinol on biotransformation enzymes in the rat: in vivo changes in liver and small intestinal mucosa in comparison with primary hepatocyte cultures. Lebensmittel Chem.Toxicol. 199; 30(7):589-599.

Xue, L., Firestone, G. L., and Bjeldanes, L. F. DIM stimulates IFNgamma gene expression in human breast cancer cells via the specific activation of JNK and p38 pathways. Oncogene 3-31-200; 24(14):2343-2353.

Xue, L., Pestka, J. J., Li, M., Firestone, G. L., and Bjeldanes, L. F. 3,3′-Diindolylmethane stimulates murine immune function in vitro and in vivo. J.Nutr.Biochem. 200; 19(5):336-344.

Yin, H., Chu, A., Li, W., Wang, B., Shelton, F., Otero, F., Nguyen, D. G., Caldwell, J. S., and Chen, Y. A. Lipid G protein-coupled receptor ligand identification using beta-arrestin PathHunter assay. J.Biol.Chem. 5-1-200; 284(18):12328-12338.

Zhang, S., Shen, H. M., and Ong, C. N. Down-regulation of c-FLIP contributes to the sensitization effect of 3,3′-diindolylmethane on TRAIL-induced apoptosis in cancer cells. Mol.Cancer Ther. 200; 4(12):1972-1981.

Zhang, X. and Malejka-Giganti, D. Effects of treatment of rats with indole-3-carbinol on apoptosis in the mammary gland and mammary adenocarcinomas. Anticancer Res. 200; 23(3B):2473-2479.

Zhao, Y. Y., Zhou, L., Pan, Y. Z., Zhao, L. J., Liu, Y. N., Yu, H., Li, Y., and Zhao, X. J. [3,3-diindolylmethane enhances the inhibitory effect of idarubicin on the growth of human prostate cancer cells]. Zhonghua Yi.Xue.Za Zhi. 3-11-200; 88(10):661-664.

Aggarwal, B. B. und Ichikawa, H. Molecular Targets und Anti-Krebs-Potential von Indol-3-carbinol und seine Derivate. Cell Cycle 200; 4 (9): 1201-1215.

Balk JL. Indol-3-carbinol zur Krebsprävention. Altern Med Alert-200; 3: 105-7.

Bonnesen C, Eggleston IM, Hayes JD. Dietary Indole und Isothiocyanate, die von den Kreuzblütlern erzeugt werden sowohl die Apoptose stimulieren und Schutz vor DNA-Schäden in menschlichen Kolon-Zelllinien verleihen. Cancer Res 200; 61: 6120-30.

Bradlow HL, Sepkovic DW, Telang NT, Osborne MP. Multifunktionsaspekte der Wirkung von Indol-3-Carbinol als Antitumormittel. Ann N Y Acad Sci 199; 889: 204-13.

Chen I, McDougal A, Wang F, Safe S. Aryl hydrocarbon receptor-mediated antiestrogenic and antitumorigenic activity of diindolylmethane. Carcinogenesis 1998 Se; 19:1631-9.

Chen I, Safe S, Bjeldanes L. Indole-3-carbinol and diindolylmethane as aryl hydrocarbon (Ah) receptor agonists and antagonists in T47D human breast cancer cells. Biochem Pharmacol 199; 51:1069-76.

Dalessandri, K. M., Firestone, G. L., Fitch, M. D., Bradlow, H. L., und Bjeldanes, L. F. Pilotstudie: Wirkung von 3,3′-diindolylmethane Ergänzungen auf Harn-Hormon Metaboliten bei postmenopausalen Frauen mit einer Geschichte von frühen Stadium von Brustkrebs. Nutr Cancer 200; 50 (2): 161-167.

Firestone, G. L. und Bjeldanes, L. F. Indol-3-carbinol und 3-3′-diindolylmethane antiproliferative Signalwege steuern Zellzyklus-Gentranskription in menschlichen Brustkrebszellen durch Promotor-Transkriptionsfaktor Sp1-Wechselwirkungen regulieren. J Nutr 200; 133 (7 Suppl): 2448S-2455S.

Ge X, Yanni S, Rennert G, et al. 3’3-diindolylmethane induces apoptosis in human cancer cells. Biochem.Biophys.Res.Commun 199; 228:153-8.

Lake BG, Tredger JM, Renwick AB, et al. 3’3-diindolylmethane induces CYP1A2 in cultured precision-cut human liver slices. Xenobiotica 199; 28:803-11.

McDougal A, Gupta MS, Ramamoorthy K, et al. Inhibition of carcinogen-induced rat mammary tumor growth and other estrogen-dependent responses by symmetrical dihalo-substituted analogs of diindolylmethane. Cancer Lett 200; 151:169-79.

Natl Inst Gesundheit, Natl Inst Environmental Health Sci. Indol-3-carbinol. Verfügbar unter: http://ntp-server.niehs.nih.gov.

Park EJ, Pezzuto JM. Botanicals in der Krebs-Chemoprävention. Krebsmetastasierung Rev 200; 21: 231-55.

Riby JE, Chang GHF, Firestone GL, Bjeldanes LF. Ligand-independent activation of estrogen receptor function by 3,3′-diindolylmethane in human breast cancer cells. Biochem Pharmacol 200; 60:167-77.

Natural Medicines Comprehensive Database Consumer Version. siehe Natural Medicines Comprehensive Database Professional Version. ÂTherapeutic Forschung Fakultät 2009.

Ex. Ginseng, Vitamin C, Depression